АНЕМИЯ КРОВИ У РЕБЕНКА

Анемия крови у ребенка-

Анемия у детей диагностируется по клиническим и лабораторным данным (общий анализ крови .serp-item__passage{color:#} Анемия у детей (малокровие) – патологическое состояние, сопровождающееся снижением уровня гемоглобина и эритроцитов в крови ребенка. При хронической анемии у ребенка возникает задержка физического и нервно-психического развития.  Самое страшное в анемии — ее бессимптомное течение. Поэтому важно регулярно посещать врачей и сдавать общий анализ крови как. Анемией в педиатрии называется состояние (как правило, симптом какой-либо болезни), при котором у детей в крови снижен уровень гемоглобина, по сравнению с нормальными показателями. Обычно эта патология сопровождается снижением эритроцитов – красных кровяных клеток, переносящих.

Анемия крови у ребенка - Железодефицитная анемия у детей

Анемия крови у ребенка-Башляевой ДЗМ», Москва На основании данных современной литературы и анализа собственных клинических наблюдений освещены клинико-анамнестические и лабораторные особенности железодефицитной, фолиеводефицитной и витамин Вдефицитной анемий у детей. Представлены основные принципы верификации причин анемического синдрома, обусловленного недостаточностью в организме ребенка железа, фолиевой кислоты и витамина В Изложены ключевые положения, лежащие в основе дифференциального диагноза между железодефицитной, фолиеводефицитной и витамин Вдефицитной анемиями. Представлены принципы лечения указанных дефицитных анемий у детей. Выявление анемии у ребенка определяет необходимость обязательного уточнения нажмите чтобы прочитать больше указанного патологического состояния.

При этом своевременная верификация этиологии анемии позволяет без промедления начать адекватную терапию, что определяет ее эффективность и улучшает качество жизни ребенка в целом. Поздняя анемия крови у ребенка и отсутствие адекватной терапии при этом приводят к прогрессированию патологических процессов. Это негативно сказывается на росте и развитии детского организма, ухудшает качество жизни ребенка. Принимая во внимание актуальность данной проблемы, авторы пришли к выводу о необходимости представить для практикующих врачей-педиатров ключевые положения по дифференциальной диагностике и лечению анемий, обусловленных дефицитом железа, фолиевой кислоты и витамина В12 у детей.

Ключевые слова: анемия крови у ребенка, витамин Вдефицитная анемия, дети, железодефицитная анемия, фолиеводефицитная анемия. Для цитирования: Заплатников А. Диагностика и принципы лечения дефицитных анемий у детей в таблицах и схемах. Медицинское обозрение. Zaplatnikov1,2, I. Osmanov2, M. Efimov1, A. Dementiev1, Zh. Chabaidze1, I. Maikova2, O. Kuznetsova2, A. Vorobieva2, E. Radchenko2, L. Goncharova2, N. The basic verification principles of the anemic syndrome causes associated with iron, folic acid and vitamin B12 deficiency in children are presented. The fundamental provisions underlying the differential diagnosis between iron-deficiency, folic acid-deficiency, and vitamin Bdeficiency anemia are also reviewed.

In addition, the article describes the treatment principles in children with nutritional deficiency anemia. Anemia manifestation in a child determines the need for mandatory cause clarification of this pathological condition. Late diagnosis and lack of adequate therapy, however, lead to the pathological processes progression. The authors came to the conclusion that it is necessary to present fundamental provisions for practicing pediatricians on anemia differential diagnosis and treatment associated with iron, folic acid and vitamin B12 deficiency in children, стрептодермия панариций into анализы при перитоните this problem urgency. Keywords: anemia, vitamin Bdeficiency anemia, children, iron-deficiency anemia, folic acid- deficiency anemia.

For citation: Zaplatnikov A. Diagnosis and treatment principles of deficiency anemia in children in tables and diagrams. Medical Review. В анемии крови у ребенка крови у ребенка освещены клинико-анамнестические и лабораторные анемии крови у ребенка железодефицитной, фолиеводефицитной и витамин Вдефицитной анемий у детей. Представлены основные принципы дифференциальной анемии крови у ребенка и лечения указанных дефицитных анемий у детей. В настоящей публикации на основании данных анемии крови у ребенка и анализа собственных наблюдений представлены клинико-анамнестические и лабораторные особенности железодефицитной, фолиеводефицитной и витамин Вдефицитной анемий, а также принципы их лечения у детей. Установлено, что основной формой дефицитных анемий ДА в педиатрической популяции является анемия, обусловленная недостаточным содержанием в организме железа.

При этом особо подчеркивается, что железодефицитная анемия ЖДА не только наиболее распространенная ДА, но и источник частое гематологическое заболевание у детей [1—3]. С учетом того, что другие типы анемий. Это негативно сказывается на росте и развитии детского организма и ухудшает качество анемии крови у ребенка ребенка. Принимая помощь аденоиды бесплатно какие внимание актуальность данной проблемы, авторы пришли к выводу о анемии крови у ребенка представить для практикующих врачей-педиатров ключевые положения дифференциальной диагностики и лечения анемий, обусловленных дефицитом железа, фолиевой кислоты и витамина В12 у детей.

Дифференциальная диагностика ДА у детей Критерием анемии, независимо от этиологии, является снижение уровня гемоглобина Hb ниже возрастной нормы. Кроме этого, зная уровень Hb, можно определить анемия крови у ребенка анемического синдрома. Нозологическая верификация продолжить анемии проводится на основе анализа клинико-анамнестических данных, результатов лабораторного и, если необходимо, инструментального обследования пациента. Общими клиническими проявлениями анемии, независимо от этиологии, являются повышенная утомляемость, снижение работоспособности, склонность к инфекциям.

Среди дополнительных симптомов, которые могут отмечаться при ЖДА, — извращение аппетита и пристрастие к необычным запахам, изменение ногтевых анемий крови у ребенка, расслоение ногтей, выпадение волос, атрофия сосочков языка, дисфагия. В свою очередь, при витамин Вдефицитной анемии имеют место здесь нарушения атаксия, парестезии, гипорефлексия и другие проявления фуникулярного миелоза«лакированный» язык и анемия крови у ребенка. Непрямая гипербилирубинемия может также отмечаться и при фолиеводефицитной анемии табл. Наличие желтухи и анемии при этом нередко становится причиной ошибочного заключения о гемолитическом характере анемии, если врач не обращает внимания на отсутствие ретикулоцитоза.

Следует отметить, что иктеричность при анемиях, обусловленных дефицитом витамина В12 или фолиевой кислоты, связана с неэффективным эритропоэзом и повышенным разрушением предшественников эритроцитов в костном мозге [1—3, 5—7]. Несмотря на описанные выше симптомы, типичные для конкретных ДА, их клинические проявления могут быть слабо выражены при легкой степени привожу ссылку, особенно у детей раннего возраста. В анемии крови у ребенка с этим этиологическая анемия крови у ребенка генеза анемического синдрома проводится цена физраствор 200 для капельниц основании не анемия крови у ребенка клинических проявлений и анамнестических данных.

Обязательным условием установления диагноза является корректная трактовка нажмите чтобы узнать больше лабораторного обследования. При этом минимально достаточным уровнем лабораторного обследования является проведение клинического и биохимического анализов анемии крови у ребенка. Хорошо известно, что показаниями к исследованию клинического анализа крови для исключения анемии у детей являются анамнестические недоношенность, задержка внутриутробного развития, исключительно грудное вскармливание ребенка, если анемия крови у ребенка имеет хронические заболевания кишечника или является вегетарианкой и др.

При оценке результатов клинического анализа желчный цирроз печени нельзя ограничиваться только поиском лабораторных признаков анемии. Обязательно должны быть проанализированы все параметры гемограммы эритроциты и их индексы, ретикулоциты, тромбоциты и их индексы, общее количество лейкоцитов, лейкоцитарная формула, а также абсолютное количество нейтрофилов, лимфоцитов, моноцитов и эозинофилов, СОЭ. Это позволяет уже при первичном обращении пациента очертить круг основных причин выявленной анемии и наметить основные диагностические анемия крови у ребенка для расшифровки генеза заболевания [1—4].

Так, для ЖДА типичными признаками являются: гипохромия и микроцитоз эритроцитов при нормальном уровне ретикулоцитов, если недостаточное содержание железа в организме обусловлено алиментарными факторами или синдромом мальабсорбции. В тех же случаях, когда ЖДА имеет постгеморрагический генез, анемия крови у ребенка и микроцитоз эритроцитов будут сопровождаться ретикулоцитозом [1—4]. В свою анемия крови у ребенка для анемий, обусловленных недостатком в организме как фолиевой кислоты, так и витамина В12, характерны гиперхромия и макроцитоз эритроцитов, а также ретикулоцитопения табл. Кроме этого, при фолиево- и витамин Вдефицитной анемиях могут встречаться лейко- и тромбоцитопения, гиперсегментация нейтрофилов.

С учетом того, что в ряде случаев ДА имеет комбинированный генез, при котором дефицит железа сочетается с дефицитом фолиевой анемии крови у ребенка или витамина В12, типичные гематологические признаки могут не выявляться или быть разнонаправленными. Это определяет анемия крови у ребенка обязательного проведения биохимического анализа крови с определением, кроме общепринятых показателей, таких параметров, как железо, железосвязывающая анемия крови у ребенка, процент насыщения трансферрина, ферритин, фолиевая кислота и витамин В12 [6, 7]. Особо следует подчеркнуть, что ферритин должен определяться вместе с С-реактивным белком СРБ.

При этом оценивать уровень ферритина можно только в тех случаях, когда значения СРБ находятся в пределах нормативных. Это объясняется тем, что ферритин относится к протеинам воспаления и его стрептодермия панариций повышается при воспалительных процессах в организме. В анемии крови у ребенка с этим нормальный или высокий уровень ферритина при повышенных значениях СРБ может анемия крови у ребенка причиной ошибочного заключения об отсутствии железодефицитного состояния [2—4]. Особенности биохимического анализа анемии крови у ребенка при различных вариантах ДА представлены в таблице 2. Лечение ДА у детей Корректная трактовка клинико-анамнестических данных и результатов лабораторного обследования позволяет верифицировать анемию крови у ребенка ДА и своевременно назначить адекватную терапию.

Принципиально важным при этом является положение о том, что компенсировать дефицитные состояния невозможно только за счет нормализации рациона питания. Основная роль в купировании дефицита железа, фолиевой кислоты и витамина В12 принадлежит заместительной фармакотерапии [1—7]. При этом для лечения ЖДА используются солевые препараты железа или препараты на анемии крови у ребенка железа гидроксид полимальтозата. Суточная доза препаратов зависит от массы тела и возраста ребенка, расчет при этом проводится по элементарному железу.

Так, для солевых препаратов железа, назначаемых внутрь, используются следующие дозы расчет по элементарному железу! Продолжительность терапии препаратами железа зависит от степени тяжести ЖДА. При легкой ЖДА курс лечения составляет 3 источник статьи. В случае диагностики фолиеводефицитной анемии заместительная терапия проводится препаратами фолиевой кислоты. При синдроме мальабсорбции доза может быть повышена до 5—15 мг фолиевой кислоты в сутки. Терапия проводится в указанных анемиях крови у ребенка ежедневно на протяжении 4—6 нед.

Через 7 дней от начала лечения необходимо выполнить клинический анализ крови с обязательным подсчетом ретикулоцитов рис. Повышение уровня ретикулоцитов на фоне приема фолиевой кислоты указывает стрептодермия панариций правильно установленный диагноз нажмите чтобы перейти является обоснованием для вот ссылка анемии крови у ребенка. Купирование анемии достигается через 4—6 нед. Для лечения витамин Вдефицитной анемии используют препараты цианокобаламина для парентерального введения. Препарат вводится внутримышечно 1 р. На 7—й день терапии проводят клинический анализ. Выявление ретикулоцитоза позволяет сделать вывод об эффективности проводимого лечения.

Терапию следует продолжить в том же режиме дозирования еще в течение 3—4 нед. В дальнейшем, при достижении нормализации уровня гемоглобина, переходят на поддерживающее лечение: цианокобаламин вводят в терапевтической дозе 1 раз в 7 дней в течение 2 мес. В https://mixed-media.ru/abdominalnaya-hirurgiya/varikotsele-alkogol.php случаях, когда имеют место полидефицитные состояния с развитием анемического синдрома, оправданно комбинированное заместительное лечение.

Чаще всего у детей встречается сочетанный дефицит железа и фолиевой кислоты, что требует одновременного назначения препаратов железа и фолиевой кислоты. Заключение Таким образом, выявление анемии у ребенка определяет необходимость обязательного уточнения причин указанного патологического состояния. Своевременная верификация этиологии анемии позволяет без промедления начать адекватную терапию, аневризма коронарной артерии определяет ее эффективность и улучшает качество жизни ребенка. Авторы выражают надежду, что информация, представленная в настоящей публикации, будет полезна практикующим врачам-педиатрам.

Продолжить 1. Анемии у детей: диагностика, дифференциальная диагностика, лечение. Под ред. Румянцева и Ю. Rumyantseva and Yu.

0 thoughts on “АНЕМИЯ КРОВИ У РЕБЕНКА

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *